ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата «ТИАМОКС»

Инструкция рассмотрена и одобрена
на Ветбиофармсовете
«13» апреля 2011 г.
Протокол № 58.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата «ТИАМОКС»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тиамокс (Tiamoxum).
1.2 В 1,0 г препарата содержится окситетрациклина гидрохлорида 80,0 мг, тиамулина гидрогенфумарата 20,0 мг и наполнитель.
1.3 Препарат представляет собой порошок желтого цвета.
1.4 Тиамокс выпускают в полимерной таре, двойных полиэтиленовых пакетах, пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 500,0 и 1000,0 г и мешках бумажных с полиэтиленовым вкладышем или мешках бумажных многослойных по 3,0; 5,0; 10,0;
20,0 и 25,0 кг.
Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 00С до плюс 250С.
Срок годности - 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил
хранения.
Срок годности кормосмеси не более 3 месяцев со дня приготовления.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тиамокс – комплексный противомикробный препарат, обладающий широким
спектром противомикробного действия.
2.2 Тиамулин гидрогенфумарат – антибиотик из группы плевромутилина, обладает
высокой активностью против грамположительных и грамотрицательных бактерий, анаэробов и микоплазм. В основе механизма действия лежит нарушение синтеза белка. Действует бактериостатически. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется 18 – 24 ч.
2.3 Окситетрациклина гидрохлорид – антибиотик широкого спектра действия, обладает высокой активностью против грамположительных и грамотрицательных бактерий,
хламидий и риккетсий. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза белка
микроорганизмов на уровне рибосом. Оказывает бактериостатическое действие.
2.4 Выделяется тиамулин преимущественно с фекалиями, а окситетрациклин в основном с мочой и частично с фекалиями.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 «Тиамокс» применяют свиньям при бактериальных заболеваниях респираторного и желудочно-кишечного тракта: дизентерии, вызванной Treponema hyodysenteriae,
энзоотической пневмонии, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae, пастереллезе, бордетеллиозе, сальмонеллезе, колибактериозе, плевропневмонии, вызванной Actinobacillus
pleuropneumoniae и других заболеваниях.
3.2 «Тиамокс» применяют внутрь, с кормом или водой, индивидуально в дозе
100,0 мг/кг массы животного или групповым методом в дозе 5 кг на 1 тонну корма или
24,0 г на 10 литров воды один раз в день в течение 7-10 дней.
3.3 При применении препарата возможны аллергические реакции, проявляющиеся
эритемой и зудом.
3.4 «Тиамокс» запрещается применять за 7 дней до и 7 дней после применения монензина, салиномицина или наразина.
2
3.5 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп
пенициллина, полимиксина и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия
и магния. Не назначают «Тиамокс» с молоком и молочными продуктами.
Не использовать для лечения животных с дистрофическими поражениями печени и
при повышенной чувствительности к компонентам препарата.
3.6 При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 день после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного
срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники
безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного,
ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения
на соответствие нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 СП «Ветинтерфарм» ООО,
Республика Беларусь, г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии
(Ятусевич И.А., Петров В.В) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и СП «Ветинтерфарм» ООО
Профессор кафедры фармакологии
и токсикологии УО «Витебская ордена
«Знак Почета» государственная
академия ветеринарной медицины»
______________ И.А.Ятусевич